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    医院水处理yabo2018客服

    新疆医用/药用纯化水系统

      医药用水简介

      中国药典(2005年版)中所收载的制药用水,较以往有很大进步,因其使用的范围不同而分为纯化水、注射用水及灭菌注射用水,首次将过去的蒸馏水改为纯化水,并且对纯化水具体定义为“纯化水为采用蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其它适宜的方法制得供药用的水”,为相关企业采用国际上广为流行的反渗透高纯水HPW(Highly Purified Water HPW)方法制备纯化水奠定了法理基础。更为重要的是,新的国家药典将注射用水定义为“纯化水经蒸馏所得的水”,从而使RO技术进入注射用水制备过程成为可能。今天,以RO为基础的HPW已经为代表医药先进技术的世界主要发达国家所确认,成为医用纯化水的标准制备方法之一。

      医用/药用纯化水

      制药用水几乎贯穿于药品及相关产品生产的各个环节,因此它被喻为药品及相关产品生产的“生命线”。作为重要原辅材料的水,直接影响药物产品的质量。多元综合多年的生产经验,生产过程严格按照GMP认证要求,出水水质可按用户的具体要求达到《中华人民共和国药典》(2005版)、美国FDA、欧洲CE标准中关于纯化水、注射用水的检测标准。

      多元医用/药用纯化水处理系统遵循模块化设计理念,以预处理、RO反渗透、EDI连续去离子、氧化消毒、UV消毒和储存外输等功能单元为基础,在设计、制造、调试过程中将世界领先技术、精湛工艺和严格的质量控制贯彻到每个功能单元;最终产水装置根据其用水标准的不同,经由各功能模块优化组合而成,从而保证了整个系统的高性能与高质量,使产品水完全达到纯化水、注射用水的水质标准。

      应用场合

      纯化水:符合中国药典标准。

      1、制备注射用水(纯蒸汽)的水源。

      2、非无菌药品直接接触药品的yabo2018客服、器具和包装材料最后一次洗涤用水。

      3、注射剂、无菌药品瓶子的初洗。

      4 、非无菌药品的配料。

      5、非无菌药品原料精制

    新疆纯化水系统

     

      注射用水:符合中国药典标准。

      1、无菌产品直接接触药品的包装材料最后一次精洗用水。

      2、注射剂、无菌冲洗剂配料。

      3、无菌原料药精制。

      4、无菌原料药直接接触无菌原料的包装材料的最后洗涤用水。

      纯蒸汽:纯蒸汽冷凝水应符合中国药典注射用水标准。

      1、无菌药品物料、容器、yabo2018客服、无菌衣或其他物品需进入无菌作业区的湿热无菌处理。

      2、培养基的湿热灭菌。

      工艺流程:

      原水→原水加压泵→多介质过滤器→活性炭过滤器→软水器→精密过滤器→第一级反渗透 →第二级反渗透→纯化水箱→纯水泵→紫外线杀菌器→ 微孔过滤器→用水点。

      美国AAMI和ASAIO血液透析用水水质标准。

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